保健食品在很早之前就已經(jīng)進(jìn)入到了大眾的視野，隨著時代的進(jìn)步，大家也漸漸的對保健食品接受了起來，畢竟這的確是一種不錯的選擇，一方面他是食品，對我們的身體也有好處，另外一個方面就是他具有藥品的一些功效，但是卻沒有一些副作用，因此很多人都是比較喜愛的。而作為保健食品企業(yè)，做保健食品不得不做的一個事情就是保健食品申報備案，關(guān)于這個過程中的評審事情大家了解多少呢？這里由保健食品申報備案公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)公司）注冊師給大家講解一下。

      

         
        保健食品申報備案中的評審環(huán)節(jié)是非常神秘的，也是大家都想要了解的，當(dāng)保健食品注冊申請被正式受理后，將進(jìn)入技術(shù)審評階段。市監(jiān)總局食品審評中心將根據(jù)國家發(fā)布的《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》組織專家審查組對產(chǎn)品的全部申報資料進(jìn)行詳細(xì)審查。審評的時限為受理后60個工作日，必要時可延長20個工作日?！都?xì)則》將專家審查組劃分為：安全性專家審查組、保健功能專家審查組、工藝專家審查組、產(chǎn)品技術(shù)要求專家審查組。參審專家均是由審評中心從從審評專家?guī)熘须S機(jī)抽取，每組都有最少人數(shù)的規(guī)定。算下來每個產(chǎn)品均要經(jīng)過至少20位專家的審查，之后做出三種審評建議：審查材料符合要求、補(bǔ)充材料、不予注冊。而不會再像老法規(guī)中那樣“補(bǔ)充資料大會再審”，給予產(chǎn)品往前走的機(jī)會。涉及多個專業(yè)的技術(shù)問題，需相關(guān)專家審查組共同研究討論的，審評中心負(fù)責(zé)組織召開合組討論會，根據(jù)合組討論會意見來提出審評建議、除此之外，在合組討論會上未形成三分之二以上專家一致意見的，審評中心將另行組織專家論證會對爭議問題進(jìn)行論證。專家論證會的專家將超過30人。說實在的，當(dāng)一個產(chǎn)品需要三十多位專家討論時，就足以說明這個產(chǎn)品的安全性、保健功能或質(zhì)量可控性無法保證，通俗的講就是“歇菜”了。

      以上內(nèi)容 由保健食品申報備案公司-北京中健天行醫(yī)藥科技（同時也是保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn)公司）注冊師給大家的講解，保健食品申報備案是一個相對復(fù)雜的過程，中間涉及到的細(xì)節(jié)也是很多的，而且不可否認(rèn)很多人對這個環(huán)節(jié)的了解并不多，所以才給大家整理了上面的這些，希望大家可以認(rèn)真的看看，給大家?guī)韼椭?/div>