使用原則
本指導原則適用于10歲以上腎病患者特定全營養(yǎng)配方食品臨床試驗。
本指導原則主要包括臨床試驗的試驗目的、受試者選擇、退出和中止標準、試驗樣品要求、試驗方案設計、觀察指標、結果判定、數(shù)據(jù)統(tǒng)計與管理等，為腎病全營養(yǎng)配方食品的臨床試驗設計、實施、評價提供指導。
本指導原則是腎病全營養(yǎng)配方食品臨床試驗研究時需要考慮的一般性原則，供各方參考。除《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范（試行）》等相關法規(guī)文件中所規(guī)定的，不要求申請人必須強制執(zhí)行。如果申請人根據(jù)所申請注冊腎病全營養(yǎng)配方食品的產品配方、營養(yǎng)特點、特殊醫(yī)學臨床效果和前期研究基礎，提出超出本指導原則的研究設計，并且能夠有充分的科學依據(jù)說明其科學性和合理性，同樣可進行臨床試驗研究并獲得認可。
一、試驗目的
腎病全營養(yǎng)配方食品是為滿足腎病患者對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專門加工配制而成的食品。產品配方特點是在相應年齡段全營養(yǎng)配方食品基礎上，依據(jù)腎臟病病理生理特點，對部分營養(yǎng)素進行適當?shù)恼{整，可以作為單一營養(yǎng)來源滿足腎病患者的營養(yǎng)需求。試驗目的主要是：
（一）安全性研究
主要識別產品在使用過程中是否存在由產品本身及置營養(yǎng)管等造成的不良反應，以及與產品相關和（或）可能相關的其他不良事件或嚴重不良事件。
?。ǘI養(yǎng)充足性研究
驗證產品是否能為腎病患者提供合理、有效的營養(yǎng)素，維持良好的代謝狀況及人體所需各種營養(yǎng)成分的平衡，維持或改善腎病患者的營養(yǎng)狀況。臨床研究重點觀察腎病患者血液學營養(yǎng)指標和（或）機體成分等國際公認的營養(yǎng)學評價指標。
?。ㄈ┨厥忉t(yī)學用途臨床效果研究
證實產品有利于維持腎病患者腎功能、殘余腎功能等或（和）減少疾病相關的并發(fā)癥。
二、受試者選擇
（一）入選標準
不同類型或同一類型的不同階段、不同代謝狀況的腎病患者對營養(yǎng)素和能量的需求不同，應根據(jù)產品配方特點和臨床研究目的合理選擇受試人群。為更好明確試驗用樣品的營養(yǎng)作用和特殊醫(yī)學用途臨床效果，在同一臨床研究中應盡可能納入相同類型的患者。建議受試者的入選標準為：
1.年齡10歲以上，男女及民族不限；
2.經(jīng)臨床或（和）病理診斷確診為腎病的患者，且與試驗用樣品設定適用人群相同；
3.可耐受腸內營養(yǎng)者；
4.自愿同意并簽署知情同意書者。
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符合下列任何情形，均排除進入試驗。
1.不能耐受腸內營養(yǎng)的患者；
2.有嚴重影響試驗用樣品消化吸收疾病的患者；
3.正在使用其他可能影響試驗效果的營養(yǎng)制劑的患者；
4.未簽署知情同意書；
5.研究者認為不適于參加本研究的患者。
三、退出和中止標準
（一）退出標準
1.試驗前事件或不良事件（AE）；
2.嚴重違背研究方案；
3.失訪；
4.受試者或其法律代表人（諸如父母或法律監(jiān)護人）撤回知情同意書；
5.研究終止；
6.研究者認為受試者未能從研究中獲益，以及繼續(xù)參加研究將導致受試者面臨不可接受的風險；
7.其他需要退出的情形。
（二）中止標準
1.試驗過程中出現(xiàn)嚴重不良事件；
2.試驗中發(fā)現(xiàn)試驗方案有重大失誤，難以評價研究效應；
3.試驗中設計好的方案，在實施中發(fā)生了重大偏差，再繼續(xù)下去，難以評價研究效果；
4.試驗中研究者發(fā)現(xiàn)效果太差，甚至無效，不具有臨床價值；
5.申辦者要求中止（如經(jīng)費原因、管理原因等）；
6.其他需要中止的情形。
四、試驗樣品要求
?。ㄒ唬┰囼炗脴悠罚簲M申請注冊的腎病全營養(yǎng)配方食品。
?。ǘφ諛悠罚阂勋@批準注冊的腎病全營養(yǎng)配方食品，或已獲批準注冊的全營養(yǎng)配方食品或相應類別腸內營養(yǎng)制劑。
五、試驗方案設計
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應當采用隨機對照試驗，并采用盲法進行試驗。如采用其他試驗設計，需提供無法實施隨機對照試驗的原因、試驗的科學程度和研究控制條件等依據(jù)。依據(jù)對照樣品的選擇，采用優(yōu)效或非劣效性檢驗。
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按照隨機分組原則分配入試驗組與對照組。試驗組和對照組有效例數(shù)原則上不少于100例，且脫失率不高于20%。具體病例數(shù)應根據(jù)臨床研究的主要研究終點選擇合適的統(tǒng)計學方法進行估算。
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試驗周期原則上不少于4周。
?。ㄋ模z入量和攝入途徑
成人患者總能量25~35kcal/kg·d，可根據(jù)年齡、體質指數(shù)等適當調整能量系數(shù)；兒童和青少年應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)（醫(yī)）師指導下確定推薦攝入量；采用口服或管飼，試驗用樣品每日攝入量不低于總能量的40%，剩余能量應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)（醫(yī)）師指導下攝入，應具有可比性。
計算上述熱卡攝入量時，如患者BMI＜24kg/m2，使用實際體重；如患者BMI≥24kg/m2，使用標準體重。
研究期間，試驗組和對照組用藥應具有可比性。
六、觀察指標
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1.胃腸道發(fā)生腹脹、腹瀉、惡心、腹痛、嘔吐、便秘等癥狀的次數(shù)；
2.發(fā)生感染性并發(fā)癥（吸入性肺炎、腹膜炎、鼻竇炎等）以及導管相關并發(fā)癥（鼻咽部黏膜損傷、喂養(yǎng)管堵塞等）的次數(shù)；
3.生命體征、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能等生化指標；
4.發(fā)生其他與產品相關或可能相關的不良事件和嚴重不良事件的次數(shù)。
?。ǘI養(yǎng)充足性指標
試驗前后體重、體質指數(shù)、去脂體重、體成分、血清白蛋白、總蛋白、血紅蛋白等指標，以及其他國際公認的營養(yǎng)學評價指標。
?。ㄈ┨厥忉t(yī)學用途臨床效果指標
1.腎功能相關指標：包括但不限于以下任何一項，（1）血尿素氮、血肌酐；（2）估算腎小球濾過率；（3）尿蛋白定量；（4）殘余腎功能。
2.并發(fā)癥相關指標：包括但不限于以下任何一項，（1）C-反應蛋白；（2）甘油三酯、總膽固醇；（3）血糖；（4）二氧化碳結合力；（5）電解質（鉀、鈉、氯、鈣、磷）；（6）肝功能（谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶等）。
3.生活質量。
4.依從性。
可以采用國際公認的標準對患者生活質量和依從性進行評價。
七、結果判定
如與已經(jīng)批準注冊全營養(yǎng)配方食品對照，當試驗用產品滿足安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果均不劣于全營養(yǎng)配方食品，且營養(yǎng)充足性或特殊醫(yī)學用途臨床效果至少有一項指標優(yōu)于全營養(yǎng)配方食品時，考慮此產品可作為腎病全營養(yǎng)配方食品。
如與已經(jīng)批準注冊的腎病全營養(yǎng)配方食品或腸內營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果均不劣于對照樣品時，考慮此產品可作為腎病全營養(yǎng)配方食品。
（一）安全性判定
滿足以下所有條件可判定安全：胃腸道反應、感染性并發(fā)癥、導管相關并發(fā)癥、與產品相關或可能相關的不良事件和嚴重不良事件等不劣于對照組。
（二）營養(yǎng)充足性判定
試驗組和對照組相比，試驗前后體重、體質指數(shù)、去脂體重、體成分、血清白蛋白、總蛋白、血紅蛋白等指標維持或改善程度均不劣于對照組時，判定營養(yǎng)充足性不劣于對照組；當以上指標中至少有一項改善程度優(yōu)于對照組而其他指標不劣于對照組時判定營養(yǎng)充足性優(yōu)于對照組。
?。ㄈ┨厥忉t(yī)學用途臨床效果判定
特殊醫(yī)學用途臨床效果判定主要考慮以下指標：
1.腎功能相關指標；
2.并發(fā)癥相關指標；
3.生活質量；
4.依從性。
判定原則如下：當上述1、2、3、4四個指標均不劣于對照組，則判定臨床效果不劣于對照組；當1、2至少有一項優(yōu)于對照組而其他指標不劣于對照組時，判定臨床效果優(yōu)于對照組。
八、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析
參照《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范（試行）》有關內容執(zhí)行。