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進口保健食品備案三項要求需注意!

2020-09-30

申請登錄賬號時委托授權書出具要求
進口保健食品生產(chǎn)廠商在申請登錄賬號時,除應提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外,還應提交聯(lián)系人委托授權書。聯(lián)系人委托授權書的內(nèi)容應是境外生產(chǎn)廠商委托聯(lián)系人僅辦理保健食品備案管理系統(tǒng)登錄賬號的委托授權,并按照《保健食品備案工作指南(試行)》中6.8項要求提供相關資料。
進口保健食品備案資料形式要求
(1)備案人主體證明文件應使用產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))的官方文字,官方文字非英文的還應提供證明文件的英文翻譯件,并經(jīng)過生產(chǎn)國(地區(qū))的公證機構(gòu)公證和中國駐所在國領事館確認。
(2)產(chǎn)品申請備案時,上傳的各項材料應當提交中文資料,外文材料附后。
進口保健食品證明性文件出具要求
(1)出具機構(gòu):涉及境外機構(gòu)出具的證明性文件應由產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務機構(gòu)出具。證明性文件的原件應有單位、機構(gòu)的蓋章或法定代表人(或其授權人)簽字。
(2)出具內(nèi)容:應當按照《指南》6.1、6.2、6.3的具體要求逐項列出,不得缺項。
(3)境外機構(gòu)出具的證明文件應當經(jīng)生產(chǎn)國(地區(qū))的公證機構(gòu)公證和中國駐所在國領事館確認。證明文件載明有效期的,應在有效期內(nèi)使用。

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